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色譜柱按用途可分為分析型和制備型兩種規(guī)格介紹

waters 肽分析反相色譜柱

waters 肽分析反相色譜柱使用離子對試劑（如TFA和甲酸）的反相色譜可以在復(fù)雜多肽混合物（例如胰蛋白酶蛋白質(zhì)酶解物或長鏈合成肽序列，這些肽的序列差異可能僅僅在于個(gè)別氨基酸）的分析中實(shí)現(xiàn)高效分離。通常，肽的疏水性決定了洗脫順序，疏水性Z小的肽將首先洗脫出來。

更新時(shí)間：2024-03-22型號：廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
現(xiàn)在聯(lián)系
waters SEC肽分析柱

waters SEC肽分析柱體積排阻（又稱凝膠過濾）色譜基于蛋白質(zhì)在溶液中的體積（流體動力學(xué)半徑）而不是分子量對其進(jìn)行分離，體積較大的物質(zhì)會在體積較小的肽之前洗脫。這種等度洗脫技術(shù)的主要驅(qū)動機(jī)制基于填充柱中SEC顆粒的孔徑和體積。隨著目標(biāo)肽的分子量增大，應(yīng)選擇顆?？讖较鄬^大的SEC色譜柱。

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現(xiàn)在聯(lián)系
waters 蛋白質(zhì)離子交換色譜柱

waters 蛋白質(zhì)離子交換色譜柱離子交換色譜 IEX分離一般通過提高鹽濃度、改變pH或同時(shí)提高鹽濃度和改變pH實(shí)現(xiàn)，低電荷態(tài)的蛋白質(zhì)分子會比高電荷態(tài)的蛋白質(zhì)分子更早洗脫。根據(jù)目標(biāo)蛋白質(zhì)類型和分離的pH不同，應(yīng)選擇陰離子或陽離子交換劑用于分離。此外，梯度持續(xù)時(shí)間、緩沖液組成和pH、流速以及分離溫度都是分離目標(biāo)蛋白質(zhì)的重要影響因素。與其它生物分離一樣，相比基于HPLC的色譜柱，使用粒徑更小的

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現(xiàn)在聯(lián)系
waters 蛋白質(zhì)疏水作用色譜（HIC）柱

waters 蛋白質(zhì)疏水作用色譜（HIC）柱 Protein-Pak Hi Res HIC色譜柱填充的非多孔聚甲基丙烯酸酯型顆粒（2.5 μm）采用丁基鍵合相涂層，非常適用于蛋白質(zhì)和生物治療藥物（包括單克隆抗體（mAb）和抗體偶聯(lián)藥物（ADC））的表征。

更新時(shí)間：2024-01-19型號：廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
現(xiàn)在聯(lián)系
waters 蛋白質(zhì)反相色譜柱

waters 蛋白質(zhì)反相色譜柱蛋白質(zhì)反相色譜分析是一種基于蛋白質(zhì)在溶液中的相對疏水性的分離技術(shù)，分析時(shí)使用裝填有短鏈鍵合相的大孔徑顆粒（例如，300Å）的色譜柱。

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